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RAP-seq技術(shù)——無需特異性抗體,高效解析RNA-蛋白互作調(diào)控網(wǎng)絡(luò)

更新時(shí)間:2025-07-28   點(diǎn)擊次數(shù):612次

在細(xì)胞的生命活動(dòng)中,RNA結(jié)合蛋白(RBP)與RNA的互作如同精密的“分子開關(guān)",調(diào)控著mRNA的穩(wěn)定性、翻譯效率及亞細(xì)胞定位等關(guān)鍵過程。無論是植物應(yīng)對(duì)鹽堿干旱的逆境適應(yīng),還是人類疾病中的基因表達(dá)異常,這些生命現(xiàn)象的調(diào)控機(jī)制均與RBP與RNA的動(dòng)態(tài)互作密切相關(guān)。然而,傳統(tǒng)技術(shù)如RIP-seq、CLIP-seq受限于抗體質(zhì)量和通量瓶頸,難以高效解析這類互作網(wǎng)絡(luò)。

藍(lán)景科信RAP-seq技術(shù):突破傳統(tǒng)的互作研究方案

RNA親和純化測(cè)序(RNA Affinity Purification Sequencing, RAP-seq) 是藍(lán)景科信自主研發(fā)的創(chuàng)新技術(shù),通過體外重組蛋白表達(dá)-RNA親和捕獲-高通量測(cè)序的全流程設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)了RBP結(jié)合RNA的高效鑒定。

技術(shù)流程:

1. 重組蛋白制備:體外表達(dá)帶標(biāo)簽(如HaloTag)的目標(biāo)RBP;

2. RNA親和純化:重組蛋白與總RNA孵育,特異性捕獲互作RNA;

3. 高通量測(cè)序和分析:分離結(jié)合RNA,構(gòu)建文庫(kù)并測(cè)序,解析互作轉(zhuǎn)錄本。

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RAP-seq vs 傳統(tǒng)技術(shù):三大優(yōu)勢(shì)

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RAP-seq的多維應(yīng)用場(chǎng)景

l  植物逆境應(yīng)答:解析RBP在干旱、鹽堿、高溫等脅迫下的調(diào)控網(wǎng)絡(luò); 

l  發(fā)育生物學(xué):追蹤胚胎發(fā)育、器官分化中的RNA-蛋白互作動(dòng)態(tài); 

l  疾病機(jī)制研究:篩選癌癥、神經(jīng)退行性疾病中異常表達(dá)的RBP及其靶RNA; 

l  作物育種:鑒定調(diào)控產(chǎn)量、品質(zhì)的關(guān)鍵RBP,輔助分子育種。 

應(yīng)用案例:RAP-seq在植物逆境研究中的應(yīng)用

案例一:胡楊耐鹽機(jī)制的分子解碼

文章標(biāo)題:Populus euphratica GRP2 Interacts with Target mRNAs to Negatively Regulate Salt Tolerance by Interfering with Photosynthesis, Na+, and ROS Homeostasis

期刊:International journal of molecular sciences

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技術(shù)應(yīng)用:利用RAP-seq鑒定胡楊GRP2蛋白結(jié)合的mRNA,發(fā)現(xiàn)其通過靶向光合作用相關(guān)基因(如PETC、RBCMT)和抗氧化酶基因(SOD[Mn]、CDSP32),抑制耐鹽相關(guān)通路,揭示GRP2作為負(fù)調(diào)控因子的分子機(jī)制。

案例二:楊樹耐旱基因的互作網(wǎng)絡(luò)解析

文章標(biāo)題:Rare variations within the serine/arginine-rich splicing factor PtoRSZ21 modulate stomatal size to determine drought tolerance in Populus

期刊:New Phytologist

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技術(shù)應(yīng)用:RAP-seq揭示PtoRSZ21蛋白直接結(jié)合自噬相關(guān)基因PtoATG2mRNA,通過可變剪接調(diào)控氣孔發(fā)育,證明該蛋白通過重塑RNA互作網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng)耐旱性。


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